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机译:MHRA任命新的医疗器械临床总监
机译:PathCentral任命Barry为新的医学总监-临床实验室产品
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机译:英国:MHRA拒绝在欧盟对高风险医疗设备进行额外的上市前审查
机译:用于医疗器械临床试验的CTRI注册和协议设计:一例FES器械用于脚下降
机译:Baccalaureate计划主任,临床实验室主任和医学技术专家认为医学技术专家需要的科学和数学内容的标识
机译:BMA临床和医学主管的代表。威尔士的医疗主管没有代表。
机译:适应风险的临床试验管理方法:卫生部(DH)/医学研究理事会(MRC)/药物和保健产品监管局(MHRA)临床试验工作组的指导