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Catalytic Enantioselective Synthesis of Atropisomeric Indoles with an NC Chiral Axis

机译:NC手性轴的对映异构吲哚的催化对映选择性合成

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摘要

A pivotal role: In the presence of (R)-(−)-5,5′-bis[di(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-4,4′-bi-1,3-benzodioxole–PdCl2 [(R)-SEGPHOS–PdCl2], 5-endo-hydroaminocyclization of achiral ortho-alkynylanilines proceeds in an enantioselective manner to give optically active, axially chiral indoles (see scheme).
机译:至关重要的作用:在(R)-(-)-5,5'-双[二(二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦基] -4,4'-bi-1的存在下,3-苯并二恶唑–PdCl 2 [(R)-SEGPHOS–PdCl 2 ],非手性邻炔基苯胺的5-内-氢氨基环化以对映选择性的方式进行,以光学方式得到活性的轴向手性吲哚(见方案)。

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