机译:NC手性轴的对映异构吲哚的催化对映选择性合成
Department of Applied Chemistry, Shibaura Institute of Technology, 3-7-5 Toyosu, Koto-ku, Tokyo 135-8548 (Japan), Fax: (+81)
3-5859-8161;
School of Pharmacy, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392 (Japan);
atropisomerism; enantioselectivity; indoles; palladium; phosphane ligands;
机译:N-C手性轴的对映异构吲哚的催化对映选择性合成
机译:具有N-C手性轴的对映异构体2-芳基-4-喹啉酮衍生物的催化对映选择性合成
机译:具有烃骨架的手性树枝状大分子的合成及其在二烷基锌催化醛的对映选择性加成中的应用
机译:a - 二取代的氨基酸的催化对映选择性合成:使用手性聚 - 钆录制的酮菊酯
机译:I.多环结构的立体选择性构建:对映选择性催化环戊酮-烯反应和(+)-利血平的对映选择性总合成II。用于阴离子提取催化的手性双硫脲的合成。
机译:通过催化映选择性溴化溴化和区域选择性交叉耦合来合成阿甲定义的高度取代的前芳基支架
机译:通过手性钯催化Nallylation催化对NC轴向手性磺胺酰胺的催化对映选择性合成
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成