机译:邻位取代的芳基氯与大分子酰胺的偶联
Institute of Organic Chemistry, Karlsruhe Institute of Technology,Fritz-Haber-Weg 6, D-76131 Karlsruhe, Germany;
Institute of Organic Chemistry, University of Munster,Corrensstrasse 40, D-48149 Munster, Germany;
Institute of Organic Chemistry, Karlsruhe Institute of Technology,Fritz-Haber-Weg 6, D-76131 Karlsruhe, Germany;
机译:介孔乙烷—用大体积的N-杂环碳官能化的铃木—芳基氯和苄基氯的Miyaura偶联
机译:聚苯乙烯 - 交联邻邻羟基膦:合成,配位性能和在Pd催化的芳基氯的交叉偶联的施用
机译:芳烃(杂芳基)溴化物和氯化物与庞大的脂族膦/ Pd(0)-三烯烃大环催化剂的铃木交叉偶联
机译:连续照射微波辅助金属纳米颗粒催化配体无舒氏菌灰唑酰氯酰氯偶联
机译:1.通过原位生成的Schwartz试剂(Cp2氯化锆(氢)氯化物)将叔苄酰胺还原为苯甲醛;麦角酸的正式合成。 2. Ru催化的酰胺基芳烃碳氢,碳氮和碳氧键功能化:C-B形成,碳-碳铃木交叉偶联和加氢脱甲氧基化
机译:高度庞大且稳定的几何构型受约束的亚氨基吡啶:芳基氯化物在钯催化的铃木偶联反应中的合成结构及应用
机译:基于3Phenylimidazo 1,5a吡啶的苯氧化 - 和酰胺官能化的苯基和酰胺官能化Nhetercyclic Carbene配体的钯配合物:合成和催化施用在Mizorokiheck偶联反应中与邻替芳基氯化物的反应