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Novel preparation of chiral α-amino acids using the Mitsunobu-Tsunoda reaction

机译:利用Mitsunobu-Tsunoda反应新颖制备手性α-氨基酸

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摘要

An efficient synthesis of racemic or optically active a-amino acids by modified-Mitsunobu alkylation of a racemic or chiral glycine template from alcohols was developed. Libraries of amino acids were prepared in moderate to good yield with good to high enantioselectivity. This simple method widens the scope for preparation of structurally diverse amino acids.
机译:通过由醇对消旋或手性甘氨酸模板进行修饰的Mitsunobu烷基化反应,开发了一种高效合成消旋或旋光α-氨基酸的方法。氨基酸文库的制备具有中等至良好的产率以及良好至高的对映选择性。这种简单的方法扩大了制备结构多样的氨基酸的范围。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2013年第70期|7744-7746|共3页
  • 作者单位

    School of Chemical Sciences and The Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, The University of Auckland, 23 Symonds St, Auckland Central 1010, New Zealand;

    Oncology iMed, AstraZeneca Pharma, ZI la Pompelle BP 1050, 51689 Reims Cedex 2, Francel;

    School of Chemical Sciences and The Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, The University of Auckland, 23 Symonds St, Auckland Central 1010, New Zealand;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:18:32

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