机译:利用Mitsunobu-Tsunoda反应新颖制备手性α-氨基酸
School of Chemical Sciences and The Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, The University of Auckland, 23 Symonds St, Auckland Central 1010, New Zealand;
Oncology iMed, AstraZeneca Pharma, ZI la Pompelle BP 1050, 51689 Reims Cedex 2, Francel;
School of Chemical Sciences and The Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, The University of Auckland, 23 Symonds St, Auckland Central 1010, New Zealand;
机译:(S)-α-酰胺酸中的氮杂环丁烷-3-酮及其与核素的反应-某些含氮杂环丁烷的氨基醇和氨基酸衍生物的制备
机译:硝基酮中间体及其手性不对称的1,3-二极性循环负载反应的合成,是基于EPC合成改性氨基酸的手性3-氧杂唑啉-5-一3-氧化物(手性硝基)
机译:丁二酮衍生的手性甘氨酸当量的制备和烷基化及其在合成α-氨基酸和α,α-二取代氨基酸中的用途
机译:用氨基酸脱氢酶制备用于合成药物的手性氨基酸中间体
机译:检测各种样品中的氨基酸及其对映体比率,并开发用于氨基酸手性分离的新固定相。
机译:亲核甘氨酸与(S)-或(R)-3-(E)-烯丙基 -4-苯基-13-恶唑烷-2-酮的手性当量之间的迈克尔加成反应作为有效制备的一般方法β-取代的焦谷氨酸地形控制立体选择性的情况
机译:手性N-亚磺酰亚胺与N-甲苯磺酰基醛亚胺的mannich反应不对称合成新的手性β-氨基酸衍生物