机译:通过定向金属化和亚磺酰基化反应对取代的芳环进行弗里德-克拉夫特叔丁基化
Univ Manchester, Sch Chem, Manchester M13 9PL, Lancs, England;
Eli Lilly & Co, Windlesham GU20 6PH, Surrey, England;
GRIGNARD-REAGENTS; ORGANOMETALLIC REAGENTS; COUPLING REACTIONS; LIGAND-EXCHANGE; SULFOXIDES; ATROPISOMERS; ORGANOLITHIUM; DERIVATIVES; OXAZOLINES; AMIDE;
机译:甲苯锌的合成和结构研究:直接协同环金属化与间接非协同侧向金属化
机译:亲电芳香取代:环的氢化焓决定C_6H_5X的反应性。 C_6H_5的方向? X键偶极子确定取代的方向
机译:讲授亲电芳香取代:C6H5X环的氢化焓可预测相对反应性; C-13 NMR位移预测X的定向作用
机译:基于分子内环化 - 金属化反应的熔融PI-电子系统通用合成方法的研制:合成与应用取代苯并二呋喃
机译:方法学和比较研究的芳基叔丁基亚砜的定向原位金属化和芳基三氟甲磺酸酯和O-芳基氨基甲酸酯的Ni(0)催化的交叉偶联。研究针对全囊藻毒素的合成。
机译:离子液体和超声辐照对亚磺酸酯的芳香族化合物亲电亚磺酰化的巨大影响
机译:甲苯锌的合成和结构见解:直接协同环金属化与间接非协同侧向金属化