机译:患有Allgrove综合征的印度家庭中AAAS基因的突变。
Department of Gastrointestinal Sciences, Christian Medical College, Ida Scudder Road, Vellore 632004, India. ashis@cmcvellore.ac.in;
Syndrome; Mutation; Genes; Indian race; 综合征; 突变; 基因;
机译:伊朗患有阿格罗夫综合症的家庭中AAAS基因的突变谱。
机译:两名患者的AAAS基因具有相同的新突变,且三联A(Allgrove)综合征的表型相似。
机译:Triple A或Allgrove综合征。一例眼科异常和AAAS基因突变的病例报告。
机译:CYP11 Al和Leptin作为PCOS高衰变和肥胖遗传决定因素的突变分析:印度队列组的研究
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:患有Allgrove综合征的印度家庭中的AAAS基因突变
机译:C.1331 + 1G的临床和分子报告摩洛哥综合征摩洛哥家族AAAS基因突变:案例报告
机译:JsC退出演示:遗传和突变对获得性长QT综合征的影响。