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Cirrhosis: new research provides a basis for rational and targeted treatments

机译:肝硬化:新研究为合理和针对性治疗提供了基础

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摘要

Fibrosis, the liver's wound healing response, is bi-directional and potentially reversible. Antiviral treatments provide increasing evidence for reversibility of fibrosis and cirrhosis. Excess fibrillar (scar) matrix can be degraded even in advanced cirrhosis but is held in check by protease inhibitors termed TEMPs. Antifibrotic treatments are likely to be developed in the next decade, on the basis of a better understanding of the pathogenesis of fibrosis. Hepatic stellate cells have been shown to contribute to portal hypertension by dynamic contractile activity; this could lead to the design of specific agents to reduce portal hypertension.
机译:纤维化是肝脏伤口愈合的反应,是双向的并且可能是可逆的。抗病毒治疗为纤维化和肝硬化的可逆性提供了越来越多的证据。即使在晚期肝硬化中,过量的纤维状(瘢痕)基质也可以降解,但被称为TEMPs的蛋白酶抑制剂所抑制。在更好地了解纤维化的发病机理的基础上,未来十年可能会开发抗纤维化治疗方法。肝星状细胞已显示出通过动态收缩活动促进门脉高压。这可能导致设计降低门脉高压的特定药物。

著录项

  • 来源
    《British Medical Journal》 |2003年第7407期|p.143-147|共5页
  • 作者

    John P Iredale;

  • 作者单位

    Division of Infection, Inflammation and Repair, University of Southampton, Southampton General Hospital, Southampton SO16 6YD;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 医药、卫生;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:12:22

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