...
首页> 外文期刊>バイオサエンスとインダストリー >微生物由来抗がん活性物質の作用機序研究から明らかになった新しい創薬標的
【24h】

微生物由来抗がん活性物質の作用機序研究から明らかになった新しい創薬標的

机译:通过研究微生物衍生的抗菌活性物质的作用机理揭示了新的药物发现目标

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

微生物が生産する様々な二次代謝産物は、複雑な構造と多様な生理活性を持ち、創薬資源として大rn変重要である。また、それらの生理活性?薬効を発揮するメカニズムの研究は、ポストヒトゲノムrn時代を迎えた今日、新たな創薬標的分子を発見するための重要課題の1つとなっている。本稿では、rn微生物由来抗がん活性物質の作用標的がヒストン脱アセチル化酵素、タンパク質核外輸送因子rnCrm1、スプライシング因子SF3bであることを見いだしたー連の研究を解説する。これらの標的rn分子は従来の抗がん割の標的とは異なる全く予想外なものであり、新たな抗がん剤開発のための標rn的として世界的に注目を集めるようになった。
机译:由微生物产生的各种次级代谢产物具有复杂的结构和多种生理活性,并且作为药物发现资源是重要的。另外,研究发挥这些生理活性和药物作用的机制是在人类后基因组时代发现新药物发现靶分子的重要任务之一。在本文中,我们发现源自rn微生物的抗癌活性物质的作用靶标是组蛋白脱乙酰基酶,蛋白质核输出因子rnCrm1和剪接因子SF3b。这些靶分子与抗癌部分的常规靶完全不同,并且已作为开发新的抗癌剂的靶而成为全球关注的焦点。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号