...
机译:衣原体骨架中芳香环移位对组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的分子设计
Graduate School of Life Science and Systems Engineering, Kyushu Institute of Technology, Kitakyushu 808-0196, Japan;
histone deacetylase; chlamydocin; cyclic tetrapeptide; inhibitor;
机译:选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计:人类I类组蛋白脱乙酰基酶的组织学建模,对接研究和分子动力学模拟
机译:一系列新的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂结合杂芳环系统作为连接单元。
机译:新型具有双抗性的芳酰胺的基于异羟肟酸酯的组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计和优化,该抑制剂具有有效的抗肿瘤生长和转移活性。
机译:衣物环骨质框架芳香环换档的组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计与合成
机译:P27作为癌症治疗的分子靶标:发现p27蛋白水解和结构活性关系的小分子抑制剂以及组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂largazole的机理研究。
机译:新型基于胺的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计合成分子建模和生物学评估
机译:对于选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂设计:人类级别的同源性建模,对接研究和分子动力学模拟组蛋白脱乙酰酶