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机译:三环异恶唑啉:R226161是潜在的新型抗抑郁药,结合有效的5-羟色胺再摄取抑制作用和α_2-肾上腺素受体拮抗作用而鉴定
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, Research & Early Development-EU, CNS-Psychiatry, Division of Janssen-Cilag, Medicinal Chemistry Department, Jarama 75, 45007 Toledo, Spain;
isoxazolines; α_2-adrenoceptor blockade; serotonin uptake inhibition; antidepressant;
机译:三环异恶唑啉:R226161被鉴定为潜在的新型抗抑郁药,结合了有效的5-羟色胺再摄取抑制作用和α2-肾上腺素受体拮抗作用。
机译:1-杂芳基-4- [ω-(1H-吲哚-3-基)烷基]哌嗪的合成,结构-活性关系和生物学性质,结合强效多巴胺D_2受体拮抗作用与强效5-羟色胺再吸收的新型潜在抗精神病药。
机译:SLV310是一种新型的潜在抗精神病药,将强力的多巴胺D2受体拮抗作用与5-羟色胺再摄取抑制作用相结合。
机译:用LC / MS / MS分析选择性羟色胺再摄取抑制剂和三环抗抑郁药的干血斑样品
机译:抑制特定5-羟色胺再摄取后细胞介导的免疫反应:涉及内源性5-羟色胺神经传递。
机译:GP对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和三环抗抑郁药耐受性的看法。分析应区分较新的和较旧的三环类抗抑郁药。
机译:1-杂芳基-4- W-(1H-吲哚-3-基)烷基哌嗪的合成,结构 - 活性关系和生物学性质,新的潜在抗精神病药组合有效的多巴胺D2受体拮抗作用于有效的血清素再摄取抑制作用