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【2h】

Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Biological Properties of 1-Heteroaryl-4-w-(1H-indol-3-yl)alkylpiperazines, Novel Potential Antipsychotics Combining Potent Dopamine D2 Receptor Antagonism with Potent Serotonin Reuptake Inhibition

机译：1-杂芳基-4- W-（1H-吲哚-3-基）烷基哌嗪的合成，结构 - 活性关系和生物学性质，新的潜在抗精神病药组合有效的多巴胺D2受体拮抗作用于有效的血清素再摄取抑制作用

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1. Synthesis,Structure-Activity Relationships,and Biological Properties of 1-Heteroaryl-4-[omega-(1H-indol-3-yl)alkyl]piperazines,Novel Potential Antipsychotics Combining Potent Dopamine D_2 Receptor Antagonism with Potent Serotonin Reuptake Inhibition [J] . Pieter Smid, Hein K.A.C.Coolen, Hiskias G.Keizer, Journal of Medicinal Chemistry . 2005,第22期

机译：1-杂芳基-4- [ω-（1H-吲哚-3-基）烷基]哌嗪的合成，结构-活性关系和生物学性质，结合强效多巴胺D_2受体拮抗作用与强效5-羟色胺再吸收的新型潜在抗精神病药。
2. SLV310, a novel, potential antipsychotic, combining potent dopamine D2 receptor antagonism with serotonin reuptake inhibition. [J] . van Hes R, Smid P, Stroomer CN, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2003,第3期

机译：SLV310是一种新型的潜在抗精神病药，将强力的多巴胺D2受体拮抗作用与5-羟色胺再摄取抑制作用相结合。
3. Synthesis and structure-activity relationships of 4-amino-5-chloro-N-(1,4-dialkylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxybenzamide derivatives, novel and potent serotonin 5-HT3 and dopamine D2 receptors dual antagonist. [J] . Hirokawa Y, Harada H, Yoshikawa T, Chemical and Pharmaceutical Bulletin . 2002,第7期

机译：4-氨基-5-氯-N-（1,4-二烷基六氢-1,4-二氮杂-6-6基）-2-甲氧基苯甲酰胺衍生物，新型和有效的5-羟色胺5-HT3和多巴胺D2的合成及构效关系受体双重拮抗剂。
4. Synthesis of new glutamate receptor probes: I. Total synthesis of dysiherbaine, a potent glutamate receptor excitotoxin; II. Design and synthesis of dysiherbaine analogues; III. Synthesis and structure-activity relationships of substituted benzothiadiazides and their role as AMPA receptor modulators. [D] . Phillips, Dean Paul. 2001

机译：新型谷氨酸受体探针的合成：I. dysiherbaine的全合成，一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素；二。 dysiherbaine类似物的设计和合成；三，取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
5. Synthesis Docking 3-D-Qsar and Biological Assays of Novel Indole Derivatives Targeting Serotonin Transporter Dopamine D2 Receptor and Mao-A Enzyme: In the Pursuit for Potential Multitarget Directed Ligands [O] . Christopher Cerda-Cavieres, Gabriel Quiroz, Patricio Iturriaga-Vásquez, 2020

机译：新型吲哚衍生物的合成对接3-D-QSAR和靶向血清素转运蛋白转运蛋白多巴胺D2受体和MAO-A酶的新型吲哚衍生物的生物测定：在追求潜在的多元定向配体
6. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-N-(1,4-dialkylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxybenzamide Derivatives, Novel and Potent Serotonin 5-HT3 and Dopamine D2 Receptors Dual Antagonist. [O] . Yoshimi Hirokawa, Hiroshi Harada, Takashi Yoshikawa, 2002

机译：4-氨基-5-氯-N-（1,4-二烷基烷烃-1,4-二氮杂化-6-y1）-2-甲氧基甲酰胺衍生物，新颖和有效血清素5-HT3和多巴胺D2的合成及结构 - 活性关系受体双拮抗剂。

Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Biological Properties of 1-Heteroaryl-4-w-(1H-indol-3-yl)alkylpiperazines, Novel Potential Antipsychotics Combining Potent Dopamine D2 Receptor Antagonism with Potent Serotonin Reuptake Inhibition

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