Marqueurs de défense antioxydative modulés par le polymorphisme génétique de la glutathion S-transférase: résultats d’une étude cas-témoins du cancer du poumon

摘要

Le stress oxydatif et les enzymes du métabolisme des substances xénobiotiques sont soup?nnés d’être apparentés à la carcinogenèse par des mécanismes cellulaires différents. D’où notre étude visant à identifier les relations potentielles entre les paramètres de défense antioxydative mesurés dans le sang et les polymorphismes génétiques de la glutation S-transférase (GST) de quatre isoenzymes GST chez les patients atteints d’un cancer du poumon et des individus de référence. L’étude cas-témoins comprenait 404 patients avec le cancer du poumon et 410 sujets non cancereux comme témoins, assortis par age, sexe et lieu de résidence (centre de la Pologne). Chez les sujets témoins avec génotype GSTM3*A/*A, GSTT1 nul, GSTM1 nul + GSTT1 nul, GSTM3*A/*A + GSTT1 nul, l’activité de la glutathione peroxidase était significativement supérieure (p < 0,05) que chez les témoins possédant les génotypes GST potentiellement protecteurs respectifs. Les témoins avec génotype GSTM3*A/ *A + GSTP1*B présentèrent une activité de la céruloplasmine significativement supérieure (p < 0,05) que les porteurs de GSTM3*B + GSTP1*A/*A. Le niveau de zinc était significativement supérieur (p < 0,05) chez les témoins et chez les cas avec génotype GSTP1*B + GSTT1 nul et chez les cas avec génotype GSTM1 nul + GSTP1 *B, en comparaison avec les génotypes GST potentiellement protecteurs respectifs. Cette étude cas-témoins démontre que des génotypes GST déficients particuliers peuvent améliorer la défense contre le stress oxydatif. Le rapport potentiel entre, d’une part, les enzymes antioxidants et les microéléments, d’autre part, le polymorphisme génétique fonctionnel courant de la GST fut observé principalement chez les sujets témoins.