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机译:人类拓扑异构酶I和DNA可裂解复合物中拓扑异构酶抑制剂6-芳基氨基-7-氯喹唑啉-5,8-二酮的结合模式分析
College of Pharmacy Ewha Womans University 120-750 Seoul Korea;
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Flexible docking; QXP; 6-Arylamino-7-chloro-quinazoline-5; 8-dione; Topoisomerase; I-DNA complex; Binding modes; Inhibitory activity;
机译:人类拓扑异构酶I和DNA的可裂解复合物中拓扑异构酶抑制剂6-芳基氨基-7-氯喹唑啉-5,8-二酮的结合模式分析。
机译:Evodiamine稳定拓扑异构酶I-DNA可切割复合物以抑制拓扑异构酶I活性
机译:人拓扑异构酶I,DNA和喜树碱之间的三元可裂解复合物的结构模型。
机译:DNA Topoisomerases II:其ATP啤酒网站的演变和新抑制剂的设计
机译:对人类拓扑异构酶I催化机制的结构见解以及与大环内酯利福平结合的人PXR配体结合结构域的晶体结构。
机译:Evodiamine稳定拓扑异构酶I-DNA可切割复合物以抑制拓扑异构酶I活性。
机译:桦木酸,拓扑异构酶I的催化抑制剂,抑制活性氧物种介导的凋亡拓扑异构酶\ ud 前列腺癌细胞中I-DNa可切割复合物的形成\ ud 但不会影响细胞死亡的过程
机译:用于检测DNa拓扑异构酶II与DNa的复合物的组合物和方法。