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Polyacrylamide gel electrophoresis coupled with matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry for tRNA mutant analysis

机译:聚丙烯酰胺凝胶电泳结合基质辅助激光解吸/电离质谱用于tRNA突变体分析

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摘要

In analogy to two-dimensional analysis, the mobility shift in native polyacrylamide gel electrophoresis(PAGE) due to a nucleotide substitution of a single-stranded transfer ribonucleic acid(tRNA) fragment serves as the first dimension for tRNA mutation analysis. Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI- MS), as the second dimension, allows precise determi- nation of the mass of the tRNA fragments resolved by native PAGE.
机译:与二维分析类似,由于单链转移核糖核酸(tRNA)片段的核苷酸取代,天然聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)中的迁移率漂移是tRNA突变分析的第一维。作为第二维,基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-MS)可以精确测定天然PAGE解析的tRNA片段的质量。

著录项

  • 来源
    《Analytical Chemistry》 |1997年第23期|p.4899-4904|共6页
  • 作者

    Jing Wei; Cheng S. Lee;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 分析化学;
  • 关键词

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