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塩化オクチルトリメチルアンモニウム-ドデカン酸ナトリウム混合ベシクル溶液中でのルシゲニン化学発光を利用するスーパーオキシドの特異的検出

机译:荧光素原化学发光法检测辛基三甲基氯化铵-十二烷酸钠混合囊泡溶液中的超氧化物

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摘要

塩化オクチルトリメチルアンモニウム(OTAC)とドデカン酸ナトリウム(SD)の混合溶液中で形成される混合界面活性剤分子集合体(混合ベシクル)を,ルシゲニン化学発光(CL)の反応場として利用すると,活性酸素(スーパーオキシドO_2~(-・),一重項酸素~1O_2,過酸化水素H_2O_2,ヒドロキシラジカル・OH)の中でO_2~(-・)が特異的,かつ高感度に検出できることを見いだした.5.0 M OTACと1.0 M SDの等量混合(pH7.0)中での活性酸素のCL応答はO_2~(-・)を100とすると~1O_2 0.011,H_2O_2 0.021,・OH 0.037で,O_2~(-・)の検出下限(3σ)はヒポキサンチン濃度で10~(-7)Mレベルであった.混合ベシクル溶液中ではルシゲニンーO_2~(-・)反応の経路が非CL反応からCL反応へと劇的に変化し,著しくCL量子収率が向上したことによると考察した.本法をO_2~(-・)の生成が推定されている新規CL反応系に適用し,その有効性を示した.
机译:当在辛基三甲基氯化铵(OTAC)和十二烷酸钠(SD)的混合溶液中形成的混合表面活性剂分子聚集体(混合囊泡)被用作光泽蛋白化学发光(CL)的反应位点时我们发现,在(超氧化物O_2〜(-·),单线态氧〜1O_2,过氧化氢H_2O_2,羟基自由基·OH)中,可以特异性地检测O_2〜(-·)。在5.0 M OTAC和1.0 M SD(pH 7.0)的相等混合物中,活性氧的CL响应为〜1O_2 0.011,H_2O_2 0.021,·OH 0.037和O_2〜(当O_2〜(-)为100时)。次黄嘌呤浓度的检出限(-)的3σ为10-(-7)M。认为在混合囊泡溶液中,光泽精-O_2〜(-·)反应的路径从非CL反应向CL反应急剧变化,CL量子产率显着提高。将该方法应用于新的CL反应体系中,该体系估计了O_2〜(-·)的形成,并证明了其有效性。

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