机译:冬眠瘤的特征在于多发性内分泌肿瘤I型区域的纯合缺失:中期荧光原位杂交揭示了常规细胞遗传学未检测到的复杂重排。
From the Department of Clinical Genetics,University Hospital, Lund, Sweden;
From the Department of Clinical Genetics,University Hospital, Lund, Sweden;
From the Department of Clinical Genetics,University Hospital, Lund, Sweden;
and Center for Human Genetics,University of Leuven, Leuven, Belgium;
From the Department of Clinical Genetics,University Hospital, Lund, Sweden;
机译:相间荧光原位杂交分析检测到甲状腺肿瘤的发生率比常规细胞遗传学高得多,这些甲状腺肿瘤的主要细胞遗传学亚组具有克隆性细胞遗传学变异。
机译:与常规细胞遗传学相比,荧光原位杂交揭示了血液肿瘤形成的细胞学和组织学标本中密切相关的结果。
机译:通过常规细胞遗传学,荧光原位杂交和光谱核型分析对涉及染色体4、11、12、13和8个断裂点的从头复杂染色体重排进行分析。
机译:纤维瘤的特点是在多发性内分泌肿瘤I型区域中的纯合缺失。
机译:Hibernomas的特征在于I型区域中的多个内分泌肿瘤型纯合