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机译:伴有BCL6基因重排和完整BCL2基因的滤泡性淋巴瘤病例中明显的荷兰人体形成† sup>
机译:伴有BCL6基因重排和完整BCL2基因的滤泡性淋巴瘤病例中明显的Dutcher体形成。
机译:t(14; 18)的低度滤泡性淋巴瘤表现出均一的疾病实体,否则其余包括少数异种疾病实体,这些实体具有Bcl2扩增,Bcl6易位或其他基因异常
机译:涉及C-MYC / 8Q24,BCL2 / 18Q21和/或BCL6 / 3Q27基因卵泡淋巴瘤患者的角质的作用。 单中心数据的回顾性分析
机译:鉴定卵腔淋巴瘤患者总生存的基因重要性
机译:根据CDKN2A基因的功能状态定义滤泡性淋巴瘤病例的临床相关亚组。
机译:有针对性的下一代测序揭示了在MYC和BCL2和/或BCL6重排的高度B细胞淋巴瘤中CREBBPBCL2和KMT2D的突变频率很高
机译:突出达彻体形成在滤泡性淋巴瘤withBCL6gene重排和intactBCL2gene的情况下