机译:间隙连接综合征皮肤疾病的表型变异性:来自KID和Clouston综合征的临床诊断经验
机译:间隙连接综合征皮肤疾病的表型变异:从KID和克洛斯顿综合征的临床诊断经验
机译:GJB2基因p.D50N突变患者的表型与KID和Clouston综合征相似
机译:表透明型细胞的表型谱:综合征与非综合征皮肤脆弱性疾病的范式
机译:基于动态Kohonen网络和决策树的中医IPF综合征临床诊断模型研究
机译:自我识别为图雷特氏综合症,口吃障碍或刻板印象运动障碍的临床心理学博士生的经历。
机译:连接蛋白半通道抑制可改善Clouston综合征小鼠的皮肤病理
机译:间隙连接综合征皮肤疾病的表型变异性:来自KID和Clouston综合征的临床诊断经验