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Pharmacokinetics of Tramadol and Celecoxib in Japanese and Caucasian Subjects Following Administration of Co-Crystal of Tramadol-Celecoxib (CTC): A Randomised Open-Label Study

机译:曲马多-塞来昔布(CTC)联合晶体给药后曲马多和塞来昔布在日本和高加索受试者中的药代动力学:一项随机开放标签研究

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摘要

Background and ObjectivesCo-Crystal of Tramadol-Celecoxib (CTC) is a first-in-class active pharmaceutical ingredient (API–API) co-crystal of rac-tramadol.HCl and celecoxib in a 1:1 molecular ratio (100 mg CTC: 44 mg rac-tramadol.HCl and 56 mg celecoxib). Tramadol and celecoxib pharmacokinetics are modified after CTC administration versus administration of reference products. This randomised, open-label, crossover, phase 1 study assessed CTC pharmacokinetics, dose proportionality, safety and tolerability in Japanese and Caucasian subjects.
机译:背景和目的曲马多-塞来昔布(CTC)的共结晶是rac-曲马多.HCl和celecoxib的1:1分子比率的一流活性药物成分(API-API)共结晶(100 mg CTC: 44毫克rac-tramadol.HCl和56毫克celecoxib)。与参考产品相比,CTC给药后会改变曲马多和塞来昔布的药代动力学。这项随机,开放标签,交叉,1期研究评估了日本和白种人受试者的CTC药代动力学,剂量比例,安全性和耐受性。

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