机译:索拉非尼通过抑制雄激素受体和Akt信号通路降低增殖并诱导前列腺癌细胞凋亡
机译:索拉非尼通过抑制雄激素受体和Akt信号通路降低增殖并诱导前列腺癌细胞凋亡
机译:6-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)-N-(6-甲氧基吡啶-2-基)烟酰胺-26(DIMN-26)通过诱导凋亡和下调雄激素受体信号传导来减少细胞增殖在人类前列腺癌细胞中
机译:5alpha-androstane-3alpha,17beta-diol通过不依赖于雄激素受体的信号传导途径支持人类前列腺癌细胞的生存和增殖:不依赖于雄激素的前列腺癌的进展。
机译:雄激素受体和PI3K / AKT在雄激素难治性前列腺癌细胞存活中的作用
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:isosilyb a通过靶向aktnf-κb和雄激素受体信号传导诱导人前列腺癌细胞中的细胞凋亡
机译:索拉非尼通过抑制雄激素受体和Akt信号通路降低增殖并诱导前列腺癌细胞凋亡
机译:跨越种族的前列腺癌进展的分子决定因素。项目a - 人类5RD5a2基因和前列腺癌进展。项目B - 雄激素受体(aR)在前列腺癌进展中的信号传导。项目C - 前列腺癌进展核心的细胞和分子标记 - 流行病学核心