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Photosensitivity of a protoporphyrin-accumulating light-sensitive mutant (visA) of Escherichia coli K-12.

机译:大肠杆菌K-12积累原卟啉的光敏突变体(visA)的光敏性。

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摘要

Mutations in the visA gene of Escherichia coli cause the mutant bacteria to die upon illumination with visible light. We confirmed genetically that the visA gene is a structural gene for ferrochelatase (protoheme ferro-lyase, EC 4.99.1.1). Since other mutations in the genes involved in the biosynthesis of heme can cure the photosensitivity, the light-induced cell death appears to be brought about by the accumulation of protoporphyrin IX, one of the substrates of ferrochelatase. When cells are illuminated with visible light, protoporphyrin IX seems to produce an active species of oxygen (probably 1O2) that is harmful to the cells. This defect is the same as that associated with the human disease protoporphyria.
机译:大肠杆菌visA基因的突变会导致突变细菌在可见光照射下死亡。我们从基因上证实visA基因是铁螯合酶(原血红素铁裂解酶,EC 4.99.1.1)的结构基因。由于参与血红素生物合成的基因中的其他突变可以治愈光敏性,因此光诱导的细胞死亡似乎是由原卟啉(铁螯合酶的底物之一)的积累引起的。当用可见光照射细胞时,原卟啉IX似乎会产生一种对细胞有害的活性氧(可能是1O2)。该缺陷与与人类疾病原卟啉症有关的缺陷相同。

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