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Designing Inhibitors of M2 Proton Channel against H1N1 Swine Influenza Virus

机译:设计针对H1N1猪流感病毒M2质子通道的抑制剂

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摘要

BackgroundM2 proton channel of H1N1 influenza A virus is the target protein of anti-flu drugs amantadine and rimantadine. However, the two once powerful adamantane-based drugs lost their 90% bioactivity because of mutations of virus in recent twenty years. The NMR structure of the M2 channel protein determined by Schnell and Chou (Nature, 2008, 451, 591–595) may help people to solve the drug-resistant problem and develop more powerful new drugs against H1N1 influenza virus.
机译:背景H1N1甲型流感病毒的M2质子通道是抗流感药物金刚烷胺和金刚乙胺的靶蛋白。然而,由于近二十年来病毒的突变,这两种曾经强大的基于金刚烷的药物丧失了90%的生物活性。 Schnell和Chou(Nature,2008,451,591–595)确定的M2通道蛋白的NMR结构可以帮助人们解决耐药性问题并开发出更强大的抗H1N1流感病毒新药。

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