机译:结核分枝杆菌MurD连接酶的同源性建模,分子动力学和抑制剂结合研究
机译:萘-N-磺酰基-D-谷氨酸衍生物的结合模式的NMR和分子动力学研究:新型MurD连接酶抑制剂
机译:非芳香族磺酰胺基团作为强力人类碳酸酐酶抑制剂的理想锚点:氢键网络在配体结合和药物设计中的作用
机译:两种高度有效且无毒的HIV-1整合酶抑制剂的结合模式
机译:人类免疫缺陷病毒(HIV)I型整合酶抑制剂结合口袋的表征和新型抗HIV药物耐药变体的抑制剂的发现
机译:结构相似的结合的热力学配体至组蛋白脱乙酰基酶8揭示了挑战活性和同工酶选择性抑制剂的合理设计酵素
机译:murD第二代磺胺抑制剂的结合模式:合理设计有效的murD抑制剂的线索。