机译:rs1004819是德国克罗恩病患者的主要与疾病相关的IL23R变异体:IL23RCARD15和OCTN1 / 2变异体的组合分析
机译:日本患者IL23R,ATG16L1和5p13.1位点的遗传变异与克罗恩病的相关性分析。
机译:ATG16L1和IL23R变体与克罗恩病的遗传易感性:基于遗传关联研究的荟萃分析的遗传模式
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机译:一种自身免疫疾病相关的CTLA4接头变体缺乏B7结合域在T细胞中产生负面信号
机译:生物纤维生素infiximab的成本实用性分析与成人交换患者参考incriximab患者克罗恩病患者:加拿大分析
机译:肠道DMBT1的表达受克罗恩病相关的IL23R变体和影响转录因子CREB1和ATF-2结合的DMBT1变体的调节。
机译:rs1004819是德国克罗恩病患者的主要与疾病相关的IL23R变异体:IL23R,CARD15和OCTN1 / 2变异体的组合分析