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1730. Outcomes of Patients With Detectable Cytomegalovirus (CMV) DNA at Randomization in the Double-blind Placebo-Controlled Phase 3 Trial of Letermovir (LET) Prophylaxis for CMV-Seropositive Allogeneic Hematopoietic-Cell Transplantation (HCT) Recipients

机译:1730.接受可检测到的巨细胞病毒(CMV)DNA的患者在lettermovir(LET)预防CMV阳性异基因造血细胞移植(HCT)接受者的双盲安慰剂对照的3期试验中随机分组的结果

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摘要

BackgroundLET prophylaxis through HCT Week 14 was highly effective in preventing clinically significant CMV infection (CS-CMVi), had a good safety profile, and was associated with lower all-cause mortality by HCT Week 24 compared with placebo (PBO). Patients with detectable CMV DNA at randomization were excluded from the trial’s efficacy analyses (). Here we report the outcomes of these patients.
机译:背景技术HCT第14周的LET预防在预防临床上显着的CMV感染(CS-CMVi)方面非常有效,具有良好的安全性,与HCT第24周相比,与安慰剂(PBO)相比,全因死亡率较低。该试验的功效分析不包括随机可检测CMV DNA的患者()。在这里,我们报告这些患者的结局。

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