dic(X; Y)(p22.33; p11.32), Lé ri-Weill dyschondrosteosis, Klinefelter syndrome variant;
机译:罕见的先天性染色体畸变DIC(x; y)(p22.33; p11.32)在患有原发性髓颤的患者中
机译:独特的核型:埃及患者患有Mos 46,X,dic(X; Y)(p22.33; p11.32)/ 45,X / 45,dic(X; Y)(p22.33; p11.32)性发育的卵睾丸疾病
机译:一名14岁患者的先天性患者罕见的原发性髓颤病例
机译:不同细胞类型健康个体和癌症患者辐射诱导的辐射染色体畸变的差异
机译:先天性心脏病患者的稀有拷贝数变异确定了左右模式中的新基因
机译:伴侣对测序可检测智障和先天性畸形患者的染色体畸变
机译:原发性骨髓纤维化患者罕见先天性染色体畸变dic(X; Y)(p22.33; p11.32)