机译:脊柱和皮肤神经鞘瘤病是2型神经纤维瘤病的一种变体形式:一项临床和分子研究。
机译:类型65的神经鞘瘤病患者的脊髓神经鞘瘤的临床特征,与孤立型神经鞘瘤的831例和神经纤维瘤病的102例相比:在单个机构进行的回顾性研究(第24卷,第145页,2016年)
机译:65例患有神经鞘瘤病的患者的脊髓神经鞘瘤的临床特征,与单纯型神经鞘瘤的831例和神经纤维瘤病的102例相比:类型2:单个机构的回顾性研究
机译:勘误:65例神经鞘瘤病患者的脊髓神经鞘瘤的临床特征,与之相比,单发性神经鞘瘤患者831例和神经纤维瘤病102例:2:单个机构的回顾性研究
机译:生长体内的临床可检测张力:姿势问题和脊柱畸形的儿童临床检查中的新和重新审查
机译:解剖介导1型神经纤维瘤病相关骨缺损的细胞和分子机制。
机译:1型神经纤维瘤病的临床变异:家族性脊髓神经纤维瘤病NF1基因发生移码突变。
机译:脊柱和皮肤神经鞘瘤病是2型神经纤维瘤病的一种变体形式:一项临床和分子研究。