机译:新型CLCN7突变引起常染色体显性骨质障碍症II型和中间常染色体隐性骨质棘刺症
机译:CLCN7的新型突变导致中国患者常染色体显性遗传骨质疏松症II型(ADO-II)和中度常染色体隐性骨质疏松症(IARO)
机译:人类SNX10的结构揭示了其在人类常染色体隐性骨质疏松症中的作用的见解
机译:金毛犬常染色体隐性的IChthyosisis:PNPLA1突变等位基因在不同种群中的分布和频率
机译:中国人群中人类有机阳离子转运子2亚型的遗传多态性与基因型与表型的关系。
机译:小眼症-橡木小鼠出现轻度骨质疏松症。人类中度常染色体隐性骨质疏松症的模型。
机译:人类ATP6i依赖型常染色体隐性骨质疏松症的基因型与表型关系。