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Diethylcarbamazine activity against Brugia malayi microfilariae is dependent on inducible nitric-oxide synthase and the cyclooxygenase pathway

机译:二乙基卡巴嗪抗马来亚微丝虫的活性取决于诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶途径

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摘要

BackgroundDiethylcarbamazine (DEC) has been used for many years in the treatment of human lymphatic filariasis. Its mode of action is not well understood, but it is known to interact with the arachidonic acid pathway. Here we have investigated the contribution of the nitric oxide and cyclooxygenase (COX) pathways to the activity of DEC against B. malayi microfilariae in mice.
机译:背景技术二乙基氨基甲嗪(DEC)已用于治疗人类淋巴丝虫病多年。其作用方式尚不清楚,但已知与花生四烯酸途径相互作用。在这里,我们研究了一氧化氮和环氧合酶(COX)途径对DEC对抗小鼠马来芽孢微丝虫的活性的影响。

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