机译:研究孟德尔痴呆基因(APPPSEN1PSEN2GRNMAPT和PRNP)中罕见编码变异在晚期阿尔茨海默氏病中的作用
Alzheimers disease Neurodegenerative dementia APP PSEN1 PSEN2 MAPT GRN PRNP Exome sequencing;
机译:研究孟德尔痴呆基因(APP,PSEN1,PSEN2,GRN,MAPT和PRNP)中罕见编码变异在晚期阿尔茨海默氏病中的作用
机译:PSEN1,PSEN2 PSEN1,PSEN2和APP应用程序突变在404个中国人群中,具有家族性阿尔茨海默病
机译:合并的DNA测序在临床早发和家族性阿尔茨海默氏病伊比利亚美洲队列中识别出PSEN1,GRN和MAPT中的新型致病变异
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:通过基因组收敛研究迟发性阿尔茨海默病的遗传易感性。
机译:罕见变异的apppsEN1和psEN2 aD风险增加迟发性阿尔茨海默氏病的家庭
机译:研究孟德尔痴呆基因(APP,PSEN1,PSEN2,GRN,MAPT和PRNP)中罕见编码变异在晚期阿尔茨海默氏病中的作用