机译:XRCC5 VNTRXRCC6-61C G和XRCC7 6721G T与男性不育风险相关的基因多态性:来自病例对照和计算机模拟研究的证据
机译:XRCC5 VNTR,XRCC6 -61C> G,XRCC7 6721G>与男性不孕症风险相关的基因多态性:从案例控制和硅研究中的证据
机译:XRCC4,XRCC5,XRCC6和XRCC7基因多态性与农村人群宫颈癌易感性的关联:基于医院的病例对照研究
机译:IL-1RA IL-1RA VNTR和IL-1αIL-1α4845G> T多态性和伊朗男性特发性男性不孕症的多态性和风险:案例对照研究和硅分析
机译:PS1基因多态性与中国人群阿尔茨海默氏病的关联:病例对照研究的荟萃分析
机译:泛素-蛋白酶体系统中候选基因的多态性与帕金森氏病:一项控制种群结构的病例对照遗传协会研究。
机译:非同源末端连接修复基因多态性XRRC5(3R / 2R / 1R / 0R)XRC6(C / G)和XRCC7(G / T)的无线电适应响应和相关性在暴露于γ的人外周血单核细胞中辐射
机译:DNA双链遗传多态性XRCC5,XRCC6及对肝细胞癌的易感性