KBG syndrome ANKRD11 intragenic duplication Low-level mosaicism Genotype–phenotype correlations;
机译:KBG综合征三患者ANKRD11的家族性瘤瘤复制
机译:涉及ANKRD11的家族性16q24.3微缺失导致KBG样综合征。
机译:ANKRD11(C.1.366_1367dup)的DE Novo FRAMESHIFT变体在中国患者中的KBG综合征
机译:人C2H2锌指基因的重复和腺体结构域膨胀与转换元件相关并与基于表达的聚类相关联
机译:西雅图癌症护理联盟对家族性结直肠癌综合征的通用筛查:参与实施的提供者的定性研究和第一波测试的患者经验
机译:KBG综合征涉及ANKRD11中的单核苷酸重复
机译:潜在的三名KBG综合征患者的家族内基因重复