机译:具有四个生殖衰竭的女性的复杂平衡染色体易位t(2; 5; 13)(p21; p15; q22)
机译:与整合基因组学分析相结合的t(9; 12)(p21; q13)平衡染色体易位的分子特征鉴定C9orf14是候选的肿瘤抑制物。
机译:急性髓细胞性白血病中的染色体易位t(7; 11)(p15; p15)导致NUP98基因与HOXA簇基因HOXA13融合,而不与HOXA9融合。
机译:(v012t13a063)复杂工程系统的弹性设计抵抗级联失败
机译:与T细胞急性淋巴细胞白血病相关的t(14; 21)(q11.2; q22)染色体易位激活了BHLHB1和BHLHB2基因。
机译:由于家族平衡的相互易位具有45个染色体45XX-5-14+ der(5)t(514)(p15; q13)的智力障碍。
机译:具有四个生殖衰竭的女性的复杂平衡染色体易位t(2; 5; 13)(p21; p15; q22)