retinitis pigmentosa X-linked inheritance RPGR RP2 visual function genetic findings;
机译:日本X连锁性视网膜色素变性:男性患者和女性携带者的临床和遗传发现。
机译:RP1相关常染色体隐性视网膜炎的日本患者的临床和遗传发现
机译:在进行性X连锁圆锥杆营养不良(COD-1)谱系中的女性携带者和受影响的男性的临床和视网膜电图检查结果。
机译:改善色素性视网膜炎患者严重病理的基于图的OCT分割
机译:了解X连锁性视网膜色素变性视网膜变性的机制。
机译:等位基因异质性和遗传修饰基因座有助于男性由于RPGR突变而导致X连锁性视网膜色素变性的临床变化。
机译:由于RpGR突变,等位基因异质性和遗传修饰基因座导致具有X连锁视网膜色素变性的男性的临床变异。