机译:涉及5P大重排段的衍生染色体随着常规细胞遗传学的使用而受到注意
机译:通过常规细胞遗传学,荧光原位杂交和光谱核型分析对涉及染色体4、11、12、13和8个断裂点的从头复杂染色体重排进行分析。
机译:2q32缺失综合征的产前诊断,其特征在于涉及2、5、7号染色体的多个节段缺失和复杂的染色体重排
机译:磺基甲酰胺和相关化合物的衍生物的电子电离质谱:涉及羰基O-原子的迁移的异常重排
机译:利用涉及A和D基因组某些染色体的杂合易位易位的突变,细胞组学研究了Histurium hirusutum和Gossypium barbardense chromosomes之间的分化。
机译:通过常规和分子细胞遗传学技术诊断由父系隐性染色体重排引起的家族性沃尔夫-希尔施霍恩综合症
机译:儿童的衍生染色体11由父亲染色体3,6和11的复杂重排引起:父母核型分析的意义