机译:一个半乳糖苷结合蛋白被欺骗成结合非天然吡喃糖衍生物:3-脱氧-3-甲基Gulosides选择性抑制Galectin-1。
galectin-1 gulopyranosides fluorescence polarization benzamide selective;
机译:从受到的铅:基于结构的萘-1-磺酰胺衍生物的发现,作为脂肪酸结合蛋白4的有效和选择性抑制剂(Vol 154,PG 44,2018)
机译:从击中引入:基于结构的萘-1磺酰胺衍生物的发现作为脂肪酸结合蛋白4的有效和选择性抑制剂
机译:氨基酸衍生物作为新的锌结合基团,用于选择性基质金属蛋白酶抑制剂的设计
机译:半凝集素-1碳水化合物结合的变构抑制剂设计。
机译:I.雌激素受体共激活剂结合抑制剂的发展。二。研究对雌激素受体α具有选择性的配体的结合模式。
机译:氨基酸衍生物作为新的锌结合基团用于选择性基质金属蛋白酶抑制剂的设计
机译:将半乳圆孔结合蛋白诱使成结合的非自然吡喃糖衍生物:3-脱氧-3-甲基 - 谷叶选择性抑制Galectin-1