机译:AMELOGENIN基因测定X连锁反应性疾病的疑似病例的产前性别
机译:灵长类动物釉原蛋白和釉原蛋白样基因内的序列长度多态性:在性别确定中的作用
机译:Xp22.3缺失引起的具有连续基因综合征的胎儿的产前发现,其中包括X连锁隐性点状软骨发育不良(CDPX1)的基因座。
机译:通过Amelogenin基因的嵌套PCR从母体血浆的胎儿性别测定
机译:X连锁和常染色体隐性遗传性肾病在家犬中的遗传学。
机译:Amelogenin和SRY基因的扩增产物长度多态性双向SNP分析从片段和变性DNA中确定性别
机译:通过扩增产物长度多态性褪黑素和sRY基因的双向sNp分析从片段化和简并DNa中鉴定性别。
机译:与人类menkes病相似的隐性X连锁突变小鼠铜代谢的原代生化缺陷