机译:海洋衍生的四氢二萜类化合物Asperolide A诱导人NCI-H460肺癌细胞中的G2 / M阻滞由p53-p21稳定介导并由Ras / Raf / MEK / ERK信号通路调节
asperolide A G2/M arrest p53-p21 Ras/Raf/MEK/ERK signaling pathway;
机译:海洋衍生的四氢二萜类化合物Asperolide A诱导人NCI-H460肺癌细胞中的G2 / M阻滞,由p53-p21稳定介导并由Ras / Raf / MEK / ERK信号通路调节
机译:Genterone A作为一种新型潜在抗肿瘤剂,诱导人肺癌细胞的细胞凋亡和G2 / M停滞,并且由HRAS-GTP积累介导,以过度激活RAS / RAF / ERK / P53-P21途径
机译:双环酚通过PI3K / AKT和Ras / Raf / MEK / ERK途径诱导HepG2人肝癌细胞的细胞周期停滞和自噬
机译:通过抑制MEK / ERK途径使大肠癌细胞对紫杉醇诱导的细胞凋亡的敏感性取决于caspase-4
机译:粒细胞集落刺激因子通过MEK / ERK依赖性途径以及血清反应因子结合蛋白的相互作用诱导髓样细胞中的egr-1上调。
机译:温蒂内酯A作为一种新型的潜在抗肿瘤药诱导人肺癌细胞凋亡和G2 / M阻滞并通过HRas-GTP积累介导从而过度激活Ras / Raf / ERK / p53-p21途径
机译:asperolide a,海洋衍生的四环萜类化合物,诱导人NCI-H460肺癌细胞G2 / m阻滞,通过p53-p21稳定介导,并通过Ras / Raf / mEK / ERK信号通路调节