机译:海洋真菌新天然产物作为流感病毒神经氨酸酶抑制剂的衍生物的合成与构效关系(SAR)的研究
aromatic ether marine fungus neuraminidase inhibitor;
机译:新型吡唑吡啶衍生物作为肠病病毒复制抑制剂的合成与结构 - 活性关系(SAR)研究
机译:基于遗传算法特征选择和支持向量回归的流感病毒神经氨酸酶A / PR / 8/34(H1N1)抑制剂定量构效关系研究
机译:2,4-二取代嘧啶衍生物的设计,合成和构效关系(SAR)研究:胆碱酯酶和Abeta聚集抑制剂的双重活性。
机译:神经氨酸氨基酶的不敏感唾液酸衍生物,用于检测和抑制流感病毒糖蛋白和完整病毒的抑制作用
机译:第一部分:天然产物抑制剂的分离和信号转导抑制剂的合成。第二部分一系列糖苷酶抑制剂的构效关系。
机译:24-二取代嘧啶衍生物的设计合成和结构 - 活性关系(SAR)研究:双活性作为胆碱酯酶和Aβ-聚集抑制剂
机译:海洋真菌新天然产物作为流感病毒神经氨酸酶抑制剂的衍生物的合成与构效关系(SAR)的研究