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Anthracenedione Derivatives as Anticancer Agents Isolated from Secondary Metabolites of the Mangrove Endophytic Fungi

机译:从红树林内生真菌的次级代谢产物中分离出蒽酮衍生物作为抗癌剂。

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摘要

In this article, we report anticancer activity of 14 anthracenedione derivatives separated from the secondary metabolites of the mangrove endophytic fungi Halorosellinia sp. (No. 1403) and Guignardia sp. (No. 4382). Some of them inhibited potently the growth of KB and KBv200 cells, among which compound >6 displayed strong cytotoxicity with IC50 values of 3.17 and 3.21 μM to KB and KBv200 cells, respectively. Furthermore, we demonstrate that the mechanism involved in the apoptosis induced by compound 6 is probably related to mitochondrial dysfunction. Additionally, the structure-activity relationships of these compounds are discussed.
机译:在本文中,我们报告了从红树林内生真菌Halorosellinia sp。的次生代谢产物中分离出的14种蒽二酮衍生物的抗癌活性。 (编号1403)和Guignardia sp。 (第4382号)。其中一些强力抑制KB和KBv200细胞的生长,其中化合物> 6 对KB和KBv200细胞表现出强烈的细胞毒性,IC50值分别为3.17和3.21μM。此外,我们证明了参与化合物6诱导的细胞凋亡的机制可能与线粒体功能障碍有关。另外,讨论了这些化合物的结构-活性关系。

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