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Functional analysis of pAL5000 a plasmid from Mycobacterium fortuitum: construction of a mini mycobacterium-Escherichia coli shuttle vector.

机译:pAL5000(来自分枝杆菌的质粒)的功能分析:微型分枝杆菌-大肠杆菌穿梭载体的构建。

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摘要

Functional domains of pAL5000 were determined by gene disruption and deletion analysis. Of the five plasmid open reading frames (ORFs), ORF1 to ORF5, and a putative origin of replication previously identified (J. Rauzier, J. Moniz-Pereira, and B. Gicquel-Sanzey, Gene 71:315-321), two of the ORFs (ORF3 and ORF4) were deemed dispensable for plasmid replication. A "mini" mycobacterium-Escherichia coli shuttle plasmid applicable for general recombinant DNA studies in mycobacteria was constructed by using the gene for Kanr (Tn903) as a selective marker. Heterologous expression of the gene for Kanr was confirmed by Western blotting (immunoblotting) analysis.
机译:通过基因破坏和缺失分析确定pAL5000的功能域。在五个质粒开放阅读框(ORF),ORF1至ORF5和先前鉴定的假定复制起点中(J.Rauzier,J.Moniz-Pereira和B.Gicquel-Sanzey,基因71:315-321) ORF(ORF3和ORF4)中的一个被认为对于质粒复制是可有可无的。通过使用Kanr基因(Tn903)作为选择标记,构建了适用于分枝杆菌中一般重组DNA研究的“微型”分枝杆菌-大肠杆菌穿梭质粒。通过蛋白质印迹(免疫印迹)分析证实了用于Kanr的基因的异源表达。

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