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BCl3-Mediated C–N C–Sand C–O Bond Formation of Imidazo12-apyridine Benzylic Ethers

机译:BCl3介导的C–NC–S咪唑12-a吡啶联苯醚的合成和C–O键形成

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摘要

An efficient BCl3-mediated reaction of imidazo[1,2-a]pyridines has been developed for the C–N, C–S, and C–O bond formation. The salient features of this method correspond to the substitution of different nucleophiles via in situ unconventional debenzylation. The developed process is applicable for the synthesis of a wide variety of ((3-amino/thio/alkoxy)-methyl)-imidazo[1,2-a]pyridines.
机译:已经开发出一种有效的由BCl3介导的咪唑并[1,2-a]吡啶反应,用于C–N,C–S和C–O键的形成。该方法的显着特征对应于通过原位非常规脱苄基作用取代不同亲核试剂。所开发的方法适用于多种((3-氨基/硫代/烷氧基)-甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。

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