机译:跨种族的荟萃分析对PLCG2,ABI3和TREM2中的罕见编码变异进行了支持
机译:TREM2中罕见的编码变体增加了汉族人患阿尔茨海默氏病的风险
机译:磷脂酶D3基因中罕见的编码变异会增加患阿尔茨海默氏病的风险
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:激素替代疗法(HRT)对包括阿尔茨海默病的认知和痴呆的影响:系统审查和网络元分析
机译:PLCG2,ABI3和TREM2在PLCG2,ABI3和TREM2中的转基因荟萃分析支持他们对阿尔茨海默病的一般贡献