机译:PLCG2,ABI3和TREM2在PLCG2,ABI3和TREM2中的转基因荟萃分析支持他们对阿尔茨海默病的一般贡献
机译:跨种族的荟萃分析对PLCG2,ABI3和TREM2中的罕见编码变异进行了支持
机译:PLCG2,ABI3和TREM2中罕见的编码变体均致癌在阿尔茨海默病中的微胶质介导的先天免疫力
机译:鉴定Alzheimer疾病中中国人的罕见编码变体
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:解开微胶质基因Trem2的功能障碍如何增加阿尔茨海默病的风险
机译:PLCG2,ABI3和TREM2中的罕见编码变体暗示小胶质细胞介导的先天免疫在阿尔茨海默氏病中