机译:监管框架对局部半固体药品的影响:从危重质量和性能属性建立生物等效性
机译:临界质量属性,体外释放和在体外皮肤渗透中相关的体内胶带剥离集体数据,用于展示局部半固体的治疗性(非)等价:一个案例研究“即用使用”车辆
机译:质量设计:开发SEMISOLID局部产品的质量目标产品简介(QTPP)
机译:按设计质量:开发SEMISOLID局部产品的质量目标产品简介(QTPP)
机译:按设计(QBD)原则在提取物/旁路评估中的应用:建立储存在塑料包装系统中的终端灭菌水性药品的设计空间
机译:局部药品的生物等效评估技术述评
机译:局部皮肤病产品的通用开发第二部分:局部半固体产品的设计质量
机译:用于批准通用局部皮肤药品的巴西监管生物等效性建议的更新