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A rare case of B cell lymphoblastic leukemia with inv(7)(p15q34) with review of literature.

机译:罕见的B细胞淋巴细胞白血病具有INV(7)(P15Q34)文献综述。

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摘要

The inv(7)(p15q34) chromosomal abnormality which juxtaposes part of the HOXA gene cluster on 7p15 to the TCRβ locus on 7q34, has been described in a subset of cases of T-cell lymphoblastic leukemia, but its presence in cases of B-cell lymphoblastic leukemia is virtually unknown. Herewith, we report a case of a B-cell lymphoblastic leukemia with inv(7)(p15q34). The patient received standard induction chemotherapy, which failed to produce remission. After treatment with blinatumomab, a bispecific T-cell engager, the follow-up bone marrow biopsy showed no evidence of persistent/ relapsed B-cell lymphoblastic leukemia. The unique cytogenetics of this case may have contributed to its resistance of standard induction chemotherapy.
机译:在7Q15上并列在7P15至TCRβ基因座上对TCRβ基因座的一部分并置的INV(7)(P15Q34)染色体异常已在T细胞淋巴细胞白血病病例的子集中描述,但其在B-的情况下细胞淋巴细胞白血病几乎未知。在此,我们报告了具有INV(7)(P15Q34)的B细胞淋巴细胞白血病的情况。患者接受了标准的感应化疗,未能产生缓解。在用Blinatumomab进行治疗后,一种双特异性T细胞参录手段,随后的骨髓活检显示没有证据持续/复发的B细胞淋巴细胞白血病。这种情况的独特细胞遗传学可能导致其标准诱导化疗的抵抗力。

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