机译:选择抗病毒植物化学品的计算评估作为潜在的SARS-COV-2主要蛋白酶抑制剂:分子动力学引导合奏对接和扩展分子动力学
机译:估计真菌代谢物,Pyranonigrin A作为使用对接和分子动力学模拟确定的新型SARS-COV-2病毒的潜在主要蛋白酶(M-Pro)抑制剂
机译:在SARS-COV-2主要蛋白酶的潜在抑制剂的潜在抑制剂中的硅预测使用分子对接和动力学模拟基于药物重新估算
机译:用分子对接和分子动力学方法将CryptoGamic次级代谢产物作为SARS-COV-2主要蛋白酶和染色糖蛋白核糖体结合结构域的推定抑制剂
机译:在计算机模拟下发现模仿bNAb N6的潜在HIV-1进入抑制剂:虚拟筛选,对接,分子动力学和分子后建模分析
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:HIV-1蛋白酶抑制剂的可能性 - 临床试验药物作为SARS-COV-2主要蛋白酶的重新灌注药物:分子对接分子动力学和结合无能量模拟研究
机译:鉴定利用分子对接和分子动力学(MD)模拟的抗病毒植物化学池中SARS-COV-2主要蛋白酶(M PRO)的潜在命中的潜在命中。