机译:具有非常长链酰基辅酶的儿科患者的挥发性麻醉脱氢酶缺乏:案例报告
机译:13例超长链酰基辅酶A脱氢酶(VLCAD)缺乏症的诊断评估和长期随访。
机译:长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症:来自三名患者的成纤维细胞的生化研究
机译:中链酰基乙酰脱氢酶缺乏症(MCADD)突变筛查患者的突变敏感筛选
机译:炎症性肠病患者的粘性缺乏贫血的积极管理
机译:成年患者的超长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症和围手术期管理
机译:在患有短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的患者中,鉴定了两个变异的短链酰基辅酶A脱氢酶等位基因,每个等位基因均包含不同的点突变。