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PATH-08. CHALLENGES IN OPTIMIZATION OF MGMT PROMOTER METHYLATION ASSAYS FOR DEVELOPMENT OF COMPANION DIAGNOSIS IN GLIOBLASTOMA

机译:路径-08。优化MgMT启动子甲基化测定的挑战用于胶质母细胞瘤的伴随疗法诊断

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摘要

Despite recent limelight of precision medicine in oncology, effective targeted drugs and diagnostics for molecular markers have not been developed or approved for glioblastoma (GBM) yet. Notably, there remain multiple issues in MGMT testing, including determination of optimal assays and cutoff for methylation status, and its value as “companion diagnostics.” We compared two of MGMT assays, qualitative standard MSP and pyrosequencing, in light of compatibility, predictability, and cutoff points.
机译:尽管最近在肿瘤的精密药物较轻的敏捷性,但尚未开发或批准用于分子标记的有效靶向药物和诊断味肌(GBM)。值得注意的是,MGMT测试中仍然存在多种问题,包括确定最佳测定和用于甲基化状态的截止,其值为“伴随诊断”。我们将两种MGMT测定,定性标准MSP和焦点进行比较,鉴于兼容性,可预测性和截止点。

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