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机译:SAT-373由于DE Novo PHEX基因突变X链接次磷酸盐佝偻病的情况
Ahmed Badran; Renee Bargman;
机译:PHEX基因的突变分析:X连锁低磷病患者的新型点突变和MLPA检测大缺失。
机译:低磷性病患者中的七个新突变和六个从头PHEX基因突变
机译:七本小说和。低磷性病患者的六个从头PHEX基因突变
机译:含有肠癌突变的遗传工程小鼠模型的多态多峰质谱成像
机译:用转基因果蝇对临床上异质的阿尔茨海默氏病相关的早老素突变进行建模。
机译:低磷性rick病患者中的七个新突变和六个从头PHEX基因突变
机译:SAT-373由于DE Novo PHEX基因突变,X链接次磷酸盐佝偻病的情况
机译:用于确定ACTC1,DES,MYH6,MYL2,MYL3,MYLK2基因中已知和从头突变的寡核苷酸
机译:用于确定LMNA,MYH7和DMD基因已知和从头突变的寡核苷酸
机译:通过鉴定精子或体细胞组织中的De Novo突变或体细胞果皮变体或体细胞果皮变体评估或诊断遗传缺陷的方法
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